Детская урология Доктор Парвиз Гаджиев

Обструктивные уропатии и антенатальный гидронефроз

Как пошагово вести младенца с расширением почки на УЗИ плода и не пропустить неотложную ситуацию, прежде всего клапан задней уретры.

Для педиатров и ординаторов14 шагов~18 мин

Шаг 1 из 14

Цели

После этого курса вы сможете

  • Классифицировать антенатальное и постнатальное расширение мочевых путей по системе UTD.
  • Правильно выбрать срок первого УЗИ после рождения.
  • Знать показания к МЦУГ, MAG3 и антибиотикопрофилактике.
  • Распознать признаки, позволяющие заподозрить клапан задней уретры и знать неотложные меры.
  • Объяснить показания к операции при обструкции ЛМС, мегауретере и уретероцеле.
Клинический совет

Главное: большинство антенатальных гидронефрозов транзиторны, но наблюдать нужно всех. Мальчик с двусторонним расширением, утолщённой стенкой мочевого пузыря и маловодием считается неотложным пациентом, пока не исключён клапан.

Основы

Антенатальный гидронефроз в цифрах

  • 1–4,5%беременностей
  • ≥50%транзиторное, физиологическое расширение
  • 10–30%обструкция лоханочно-мочеточникового сегмента
  • 10–20%пузырно-мочеточниковый рефлюкс

Другие причины: мегауретер (5–10%), мультикистозная дисплазия почки, удвоение почки, уретероцеле, эктопия мочеточника и редкая, но самая тяжёлая причина: клапан задней уретры (1–2%).

Степень расширения прямо связана с вероятностью патологии: чем больше расширение, тем выше риск стойкой патологии и операции.

Основы

Классификация UTD: антенатально

С 16-й по 27-ю неделюС 28-й недели
НормаПЗР < 4 ммПЗР < 7 мм
UTD A1 (низкий риск)ПЗР 4 – <7 ммПЗР 7 – <10 мм
UTD A2–3 (повышенный риск)ПЗР ≥ 7 ммПЗР ≥ 10 мм

ПЗР: переднезадний размер лоханки. Независимо от размера состояние относят к A2–3 при расширении периферических чашечек, мочеточника, изменениях паренхимы, аномалиях мочевого пузыря или необъяснимом маловодии.

Клинический совет

В инструменте по гидронефрозу на сайте можно определить степень UTD по сроку и находкам.

Основы

Классификация UTD: постнатально

СтепеньНаходки (позже 48 часов после рождения)
НормаПЗР < 10 мм, чашечки не расширены
UTD P1 (низкий риск)ПЗР 10 – <15 мм или расширение центральных чашечек; остальное в норме
UTD P2 (средний риск)ПЗР ≥ 15 мм, расширение периферических чашечек или мочеточника
UTD P3 (высокий риск)Истончение или изменение эхогенности паренхимы, аномалии мочевого пузыря

Система UTD стала единым языком вместо прежних степеней SFU. В заключении УЗИ помимо ПЗР должны быть описаны чашечки, мочеточник, паренхима и мочевой пузырь.

Основы

Клапан задней уретры (КЗУ)

Врождённая мембрана в задней уретре у мальчиков. Встречается примерно у одного из 5000–8000 мальчиков и остаётся главной обструктивной причиной хронической болезни почек у детей.

  • Антенатальные признаки: двусторонний уретерогидронефроз, большой мочевой пузырь с утолщённой стенкой, симптом «замочной скважины», маловодие.
  • Постнатальные признаки: слабая струя или мочеиспускание по каплям, натуживание, пальпируемый мочевой пузырь, ИМП, сепсис, почечная недостаточность.
Внимание

Из-за риска почечной недостаточности КЗУ требует пожизненного наблюдения. Даже после успешной резекции клапана необходимо контролировать функцию мочевого пузыря («клапанный мочевой пузырь») и почек.

Диагностика

Когда делать первое УЗИ

  1. Одностороннее расширение A1 или A2–3: первое УЗИ позже 48 часов после рождения, в течение первого месяца. В первые двое суток физиологическая олигурия может маскировать расширение.
  2. Двустороннее тяжёлое расширение, единственная почка, подозрение на КЗУ (мальчик, утолщённая стенка мочевого пузыря, маловодие): УЗИ в первые 24–48 часов, ещё в роддоме.
  3. Даже при нормальном первом УЗИ в случаях A2–3 повторное УЗИ проводят через 4–6 недель.
Клинический совет

«Нормальное» УЗИ в первые 48 часов может занижать расширение из-за ранней физиологической олигурии. На основании такого результата наблюдение не прекращают.

Диагностика

Кому нужна МЦУГ

Микционная цистоуретрография (МЦУГ) выявляет пузырно-мочеточниковый рефлюкс и оценивает уретру (КЗУ).

  • Подозрение на КЗУ: срочно, в первые дни.
  • UTD P3 и большинство случаев P2, особенно при расширении мочеточника, двустороннем расширении, удвоении почки и уретероцеле.
  • Аномалии мочевого пузыря.
  • Младенец с гидронефрозом, перенёсший фебрильную ИМП.

При изолированном UTD P1 МЦУГ рутинно не рекомендуется.

Диагностика

Сцинтиграфия MAG3

Динамическая нефросцинтиграфия с MAG3 и диуретиком показывает функциональное значение обструкции: раздельную функцию каждой почки и эвакуацию после введения диуретика.

  • Сроки: обычно после 6–8 недель жизни, когда почки достаточно созреют.
  • Показания: P2–P3, подозрение на обструкцию ЛМС или обструктивный мегауретер.
  • Главный показатель: раздельная функция; значимы значения ниже 40% или снижение более чем на 10% при повторных исследованиях.
  • Кривая выведения у детей сама по себе не доказывает обструкцию; результат оценивают вместе с динамикой УЗИ.

Сцинтиграфия с DMSA показывает рубцы и дисплазию, но не обструкцию. Её используют, чтобы подтвердить отсутствие функции мультикистозной почки.

Диагностика

Неотложные меры при подозрении на КЗУ

  1. Дренирование мочевого пузыря тонким катетером (обычно питательный зонд 5–8 Fr). Баллон катетера Фолея может раздражать шейку мочевого пузыря.
  2. Креатинин, электролиты, кислотно-основное состояние. В первые дни на показатели ребёнка влияет креатинин матери, важна динамика.
  3. Готовность к постобструктивной полиурии: контроль водного и электролитного баланса.
  4. При ИМП внутривенные антибиотики.
  5. Подтверждение диагноза МЦУГ, после стабилизации эндоскопическая резекция клапана.
Клинический совет

Минимальный уровень креатинина (надир), достигнутый в первый год жизни, считается одним из наиболее значимых предикторов отдалённого почечного прогноза.

Лечение

Наблюдение и антибиотикопрофилактика

Постнатальная степеньНаблюдение
UTD P1УЗИ через 1–6 месяцев; при стабильной картине интервал увеличивают
UTD P2УЗИ через 1–3 месяца; МЦУГ и MAG3 по индивидуальным показаниям
UTD P3УЗИ через 1 месяц; рекомендованы МЦУГ и функциональное исследование

Антибиотикопрофилактика нужна не всем младенцам с гидронефрозом. Наибольшая польза показана при выраженном расширении, расширении мочеточника или рефлюксе, особенно у необрезанных мальчиков. Решение принимается вместе с детским урологом.

Внимание

Необъяснимая лихорадка у младенца с гидронефрозом требует исключения ИМП: анализ и посев правильно собранной мочи.

Лечение

Обструкция ЛМС

В большинстве случаев гидронефроз протекает без нарушения функции почки. Со временем расширение часто уменьшается. Показания к операции:

  • Раздельная функция ниже 40% или её снижение более чем на 10% при наблюдении.
  • Нарастание расширения на УЗИ, истончение паренхимы.
  • Симптомы: боль (у подростков приступы интермиттирующей боли), ИМП, камни.
  • Двустороннее тяжёлое расширение или тяжёлое расширение единственной почки.

Стандартная операция: пиелопластика по Андерсону–Хайнсу (открытая, лапароскопическая или робот-ассистированная). Успех превышает 90–95%. После операции контроль УЗИ и при необходимости MAG3.

Лечение

Мегауретер, уретероцеле, МКДП

ЗаболеваниеТактика
Первичный обструктивный мегауретерЧаще всего улучшается самостоятельно. При снижении функции и рецидивах инфекций: у младенцев временный стент или баллонная дилатация, затем реимплантация мочеточника
Уретероцеле (обычно верхний сегмент удвоенной почки)У младенцев эндоскопическое рассечение для декомпрессии; затем наблюдение за рефлюксом и возможностью второй операции
Мультикистозная дисплазия почки (МКДП)Нефункционирующая почка часто уменьшается. Контролируют компенсаторный рост контралатеральной почки и рефлюкс; нефрэктомия нужна редко

Лечение

После клапана: наблюдение всю жизнь

  • Через 2–3 месяца после резекции клапана контрольная МЦУГ или цистоскопия, оценка струи и остаточной мочи.
  • Функция почек, артериальное давление, протеинурия, рост: регулярно.
  • Функция мочевого пузыря: «клапанный мочевой пузырь» проявляется высоким давлением, ночной полиурией и неполным опорожнением; при необходимости уродинамика, антихолинергики, катетеризация, ночное дренирование.
  • В подростковом возрасте плановый переход к взрослому урологу и нефрологу.
Клинический совет

Главная задача педиатра у ребёнка с КЗУ: контролировать давление, рост, инфекции и симптомы со стороны мочевого пузыря и поддерживать связь с нефрологом и детским урологом.

Тест

Тест: Обструктивные уропатии

Проверьте себя: выберите один ответ.

  1. На 32-й неделе беременности ПЗР 12 мм, остальные находки в норме. Какая степень UTD?

  2. Когда делать первое постнатальное УЗИ при одностороннем расширении A1?

  3. Какая ситуация требует УЗИ в первые 24–48 часов и неотложных мер?

  4. Какая находка при обструкции ЛМС является показанием к операции?

  5. Что предпочтительнее для дренирования мочевого пузыря у новорождённого с подозрением на КЗУ?

Материалы для родителей по теме

Источники

  1. Nguyen HT, Benson CB, Bromley B, et al. Multidisciplinary consensus on the classification of prenatal and postnatal urinary tract dilation (UTD classification system). J Pediatr Urol. 2014;10(6):982–998.
  2. EAU Guidelines on Paediatric Urology, 2025: Hydronephrosis due to UPJ obstruction; Megaureter; Posterior urethral valves; Ureterocele and ectopic ureter.
  3. Nguyen HT, Herndon CDA, Cooper C, et al. The Society for Fetal Urology consensus statement on the evaluation and management of antenatal hydronephrosis. J Pediatr Urol. 2010;6(3):212–231.

Материал предназначен для медицинских специалистов и основан на действующих рекомендациях. Решение по конкретному пациенту принимает лечащий врач.

Записаться через WhatsApp